分流/不分流進樣口是毛細管柱氣相色譜法較常用的進樣口，它既可用作分流進樣，也可用作不分流進樣。從結(jié)構(gòu)上看，分流/不分流進樣口與填充柱進樣口有明顯的不同:一是前者有分流氣出口及其控制裝置，二是除了進樣口前有一個控制閥外，在分流氣路上還有一個柱前壓調(diào)節(jié)閥，三是它們的使用的襯管結(jié)構(gòu)不同。不分流襯管為直通型，而分流襯管內(nèi)部多彎曲或內(nèi)部另有裝置。

以毛細管柱為例，大口徑柱毛細管柱，一般不分流，熟練的操作人員較容易得到合適的樣品進樣量；對于中口徑、細口徑分流進樣的毛細管柱，分流進樣，當(dāng)分析樣品的組份濃度范圍和沸點范圍均較寬時，易產(chǎn)生分流失真，濃度低和沸點高的組份樣品回收率低，精密度也差。這種情況，可選擇程序升溫分流/不分流進樣系統(tǒng)，這樣可得到較好的實驗結(jié)果。

下面說明下分流進樣適合的情況：

①分流進樣適合于大部分可揮發(fā)樣品（如氣體和液體樣品）；

②當(dāng)需要大的進樣量時，可避免色譜柱超載，如化學(xué)試劑中的低沸點雜質(zhì)的測定；

③當(dāng)不了解樣品組成或已知樣品相對較“臟”，選分流進樣，因分流時大部分樣品從分流口排出，不進入色譜柱，一定程度上可防止色譜柱被污染。一般，分流進樣能滿足分析要求（如靈敏度等）時，可首先分流進樣。

影響分流進樣的因素很多，主要有：

①樣品的性質(zhì)，如沸點、極性、粘度、分子大小、汽化時蒸氣膨脹因子等；

②儀器因素

a.汽化室、分流口等是否正確安裝，要求進樣針全部插入后，針尖能到達汽化溫度較高處，石英玻璃毛也應(yīng)裝在此處；色譜柱進口端應(yīng)位于分流點之上，同時，襯管和色譜柱是同軸的；b.載氣流路設(shè)計，襯管的結(jié)構(gòu)等；

③操作條件

a.溫度，如汽化室溫度和色譜柱的初溫；

b.載氣流速；

c.進樣量和進樣速度；

d.分流比，合適的分流比可減小分流歧視。